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層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑(無菌制劑除外)原輔材料的取樣

層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑(無菌制劑除外)原輔材料的取樣

層流潔凈采樣車在現(xiàn)代制藥行業(yè)中,藥物制劑的生產(chǎn)過程對(duì)原輔材料的品質(zhì)要求極高。層流潔凈采樣車為確保藥物制劑的安全性和有效性,對(duì)于無菌制劑以外的藥物制劑,原輔材料的取樣工作尤為重要。層流潔凈采樣車因其獨(dú)特的潔凈環(huán)境,成為進(jìn)行這一工作的理想工具。以下是對(duì)層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑原輔材料取樣的詳細(xì)說明。


層流潔凈采樣車

層流潔凈采樣車的特點(diǎn)

層流潔凈采樣車是一種在車體內(nèi)形成單向氣流環(huán)境的專用設(shè)備,其主要特點(diǎn)包括:

單向氣流:車內(nèi)空氣以一定速度和方向流動(dòng),有效防止塵埃和微生物的侵入。

潔凈度:車內(nèi)潔凈度可達(dá)到100級(jí),滿足高潔凈度操作要求。

密封性:車體結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,確保操作過程中外界污染物的隔離。

層流潔凈采樣車具有結(jié)構(gòu)簡單,外形美觀,移動(dòng)靈活,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,使用方便等優(yōu)點(diǎn),是貫徹GMP第二十六條醫(yī)藥行業(yè)采樣的必備設(shè)備。同時(shí)使用的電動(dòng)元件符合GB1497—85(電動(dòng)安全標(biāo)準(zhǔn));符合GB-191(包裝標(biāo)準(zhǔn))的規(guī)定。層流潔凈采樣車設(shè)備潔凈度級(jí)別達(dá)到百級(jí),可方便地進(jìn)行藥物制劑(無菌制劑除外)原輔材料的取樣。

潔凈采樣車電器控制面板為電腦輕觸點(diǎn)控制,風(fēng)機(jī)為無級(jí)調(diào)速,風(fēng)量任意調(diào)節(jié),潔凈取樣車配置帶紫外線滅菌燈,其他規(guī)格尺寸可根據(jù)客戶要求定做或者兩端加裝軟簾。 


取樣流程

準(zhǔn)備階段:在取樣前,對(duì)層流潔凈采樣車進(jìn)行徹底清潔和消毒,確保車內(nèi)環(huán)境符合要求。

定位原輔材料:根據(jù)原輔材料的存放位置,確定取樣點(diǎn)。

啟動(dòng)層流潔凈采樣車:啟動(dòng)采樣車,確保車內(nèi)單向氣流穩(wěn)定。

取樣操作:操作人員穿戴潔凈服,進(jìn)入采樣車,按照既定程序進(jìn)行取樣。

樣品封裝:將取樣后的原輔材料迅速封裝在無菌容器中,防止污染。

樣品標(biāo)識(shí):對(duì)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)識(shí),包括樣品名稱、取樣時(shí)間、取樣人員等信息。

樣品運(yùn)輸:將封裝好的樣品放入專用的樣品運(yùn)輸箱,確保樣品在運(yùn)輸過程中的安全性。

層流潔凈采樣車配鋁框無隔板高效過濾器過濾效率為:[email protected]μm和G4級(jí)初效過濾器,確保凈化級(jí)別,靜態(tài)100級(jí)標(biāo)準(zhǔn);

工作區(qū)兩側(cè)為不銹鋼擋板,前后為條形防靜電防塵垂簾,達(dá)到理想防塵效果;

配大風(fēng)量低噪聲風(fēng)機(jī)確保風(fēng)速大于0.45m/s;

配進(jìn)口品牌壓差表,明確指示高效過濾器兩側(cè)的壓差,并及時(shí)提醒您更換高效過濾器;

可調(diào)速風(fēng)機(jī)設(shè)計(jì),調(diào)速性能穩(wěn)定,在高效過濾器終阻力的狀態(tài)下仍能保證風(fēng)量不變;

配可調(diào)地腳及萬向輪,搬動(dòng)移位輕巧方便,定位放置穩(wěn)固安全;

不銹鋼內(nèi)底孔板,可輕松放置和取出. 

防爆層流取樣車

層流潔凈采樣車注意事項(xiàng)

操作人員培訓(xùn):操作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),熟悉層流潔凈采樣車的操作流程和注意事項(xiàng)。

取樣時(shí)間:取樣應(yīng)在原輔材料的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過程中進(jìn)行,避免因時(shí)間過長導(dǎo)致樣品變質(zhì)。

樣品數(shù)量:根據(jù)檢驗(yàn)需求,確定合適的樣品數(shù)量,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

樣品保存:樣品應(yīng)按照規(guī)定條件保存,如溫度、濕度等,以保證樣品的穩(wěn)定性。

結(jié)論

層流潔凈采樣車在藥物制劑(無菌制劑除外)原輔材料的取樣過程中發(fā)揮著重要作用。通過規(guī)范的操作流程和嚴(yán)格的注意事項(xiàng),可以有效保證樣品的準(zhǔn)確性和可靠性,為藥物制劑的質(zhì)量控制提供有力保障。